登録販売者の過去問平成27年度医薬品の適正使用と安全対策問105

問題

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一般用医薬品の添付文書を構成する項目について、誤っているものはどれか。

1 .

効能又は効果（一般用検査薬では「使用目的」）

2 .

用法及び用量（一般用検査薬では「使用方法」）

3 .

消費者相談窓口

4 .

製造販売業者の許可番号及び許可年月日

5 .

成分及び分量（一般用検査薬では「キットの内容及び成分・分量」）

（登録販売者試験平成27年度医薬品の適正使用と安全対策　問105 ）

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4が誤りです。製造販売業者の許可番号などではなく、名称および所在地が添付文書を構成する項目として記載されています。

付箋メモを残すことが出来ます。

解答:4

製造販売業者などの氏名、住所などが記載されていますが、許可番号及び許可年月日などは記載されていません。

誤っているものは4です。

製造販売業者に関して、添付文書に書かなければならない情報は

「製造販売業者の名称及び所在地」です。

他の選択肢１，２，３，５については正しいものとなっています。

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