問題
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医薬品のリスク評価に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。
a 治療量を超えた量を単回投与した後に毒性が発現するおそれが高いことは当然であるが、少量の投与でも長期投与されれば慢性的な毒性が発現する場合もある。
b 医薬品に対しては、製造販売後の調査及び試験の実施基準としてGood Vigilance Practice( GVP )が制定されている。
c 動物実験により求められる50%致死量(LD50)は、薬物の毒性の指標の一つとして用いられる。
a 治療量を超えた量を単回投与した後に毒性が発現するおそれが高いことは当然であるが、少量の投与でも長期投与されれば慢性的な毒性が発現する場合もある。
b 医薬品に対しては、製造販売後の調査及び試験の実施基準としてGood Vigilance Practice( GVP )が制定されている。
c 動物実験により求められる50%致死量(LD50)は、薬物の毒性の指標の一つとして用いられる。
1 .
a:正 b:正 c:正
2 .
a:正 b:正 c:誤
3 .
a:正 b:誤 c:正
4 .
a:誤 b:誤 c:正
5 .
a:誤 b:正 c:誤
( 登録販売者試験 令和元年度 医薬品に共通する特性と基本的な知識 問2 )