薬剤師の過去問 第100回 薬学理論問題（法規・制度・倫理） 問145

   1 .

治験の対象となる薬物について、初めて治験の計画の届出をした者は届出の日から直ちに治験を依頼することができる。

   2 .

治験の計画を届け出た治験依頼者は、治験を行う医療機関を追加しても、治験計画の変更屈を提出する必要はない。

   3 .

厚生労働大臣は、治験の依頼に関する基準に適合しているかどうかを調査するため、当該職員に治験薬を業務上取り扱う場所に立ち入り、検査させることができる。

   4 .

治験依頼者は、治験薬の容器に治験用である旨、治験依頼者の氏名及び住所、化学名、用法又は用量、及び効能又は効果を記載しなければならない。

   5 .

治験依頼者は、治験薬の副作用によるものと疑われる死亡につながるおそれのある症例を知ったときは、定められた期間内に厚生労働大臣（情報の整理を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に行わせることとした場合は、PMDA）に報告しなければならない。